Coordinadores: Domingo González Lamuño y Cristóbal Colón Mejeras
- Radiología en las enfermedades metabólicas hereditarias
Mercedes Roca Espiau. Centro de Alta Tecnología Médica Aragón. Zaragoza.
- Técnicas de secuenciación masiva. El estudio del exoma y genoma en el diagnóstico de la enfermedad metabólica hereditaria.
Encarna Guillen Navarro. Universidad Católica San Antonio-UCAM, Murcia.
- Importancia de los estudios funcionales en combinación con las técnicas avanzadas de genómica
Sofia Barbosa-Gouveia. Fundación IDICHUS. Santiago de Compostela.
- Búsqueda de alteraciones genéticas en enfermedades metabólicas no diagnosticadas: nuevas herramientas bioinformáticas
Francesc Palau Martínez. Hospital Sant Joan de Deu. Universidad Castilla-La Mancha. Ciudad Real.
- Diagnóstico prenatal
Carmen Ayuso García. Servicio de Genética de la Fundación Jiménez Díaz. Madrid.
Coordinadores: Ángel Carracedo Álvarez
- Terapia nutricional. Programas informáticos de cálculo dietético.
Miguel Martinez Olmos. Mª José Camba S. Endocrinología. UDyTEMC. CHUS. USC. Santiago de Compostela.
- Otros tratamientos farmacológicos. Chaperonas.
Mireia del Toro Riera. Unidad Metabólica. S. Neuropediatría. Hospital Universitari Vall d´Hebron. Barcelona.
- Trasplante en las enfermedades metabólicas hereditarias
Evaristo Varo Pérez. Rogelio Conde Freire Rogelio, Aquilino José Fernández Pérez CHUS. USC. Santiago de Compostela.
- Anestesia en pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias
Eva San Luís Calo, Gloria Prada Hervellas, Julián Alvarez Escudero. Servicio de Anestesia. USC. Santiago de Compostela.
- Terapia de reemplazo enzimático
Miguel Ángel Torralba Cabeza. Universidad de Zaragoza. Servicio de Medicina Interna. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa. Zaragoza.
- Nanopartículas en el tratamiento enzimático de enfermedades lisosomales
Francisco Javier Otero Espinar. Victor Alvarez González. Facultad de Farmacia. USC. Santiago de Compostela.
- Asesoramiento Genético en las enfermedades metabólicas hereditarias
Feliciano Ramos Fuentes. Universidad de Zaragoza. Zaragoza.
- Nuevas posibilidades terapéuticas: terapia génica
Gloria González Aseguinolaza. Centro de Investigación Medicina Aplicada. Universidad de Navarra. Pamplona.
Coordinadores: José Luís Póveda e Irene Zarra Ferro
- Botiquín de emergencia disponible en la Farmacia Hospitalaria de acuerdo al nivel asistencial.
Inmaculada García Jiménez, Arturo González Quintela. Universidad de Zaragoza. Universidad de Santiago de Compostela.
- Medicamentos huérfanos. Situación actual.
Mª Jesús Lamas Díaz. Mª Luz Couce Pico. Agencia Española del Medicamento Universidad de Santiago de Compostela.
- Disponibilidad de fármacos de uso compasivo y medicamentos extranjeros
José Maria Giraldez García. CHUS. Santiago de Compostela.
- Análisis multicriterio (MCDA) como herramienta útil en la toma de decisiones en Medicamentos Huérfanos.
José Luís Póveda Andrés. Mariló Edo Solsona. Hospital Universitari y Politécnic La Fe. Valencia.
- Herramientas de valoración y registro. Valtermed.
Irene Zarra Ferro. Servicio de Farmacia. CHUS. Santiago de Compostela.
- Humanización en la gestión de las enfermedades raras
José Luís Poveda Andrés. Maria José Company Albir. Hospital Universitari y Politécnic La Fe. Valencia.
- Experiencia de la Farmacia Hospitalaria en el manejo de las enfermedades raras
Silvia Manrique Rodríguez. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid.
Metodología
El curso está formado por 3 materias o unidades didácticas a las que se va accediendo progresivamente, según se supere el anterior. Próximo a finalizar el curso habrá una jornada presencial de 10 horas, dividida en una sesión de mañana y otra de tarde, de actualizaciones de las Unidades Docentes. El curso es en formato online en su mayoría, lo que permite al alumno organizarse adecuadamente para desarrollar el Curso al ritmo que se adapte mejor a sus posibilidades. El alumno tendrá acceso al material del curso mediante una clave.
Evaluación
Se considerarán los conocimientos teóricos y prácticos adquiridos por el alumno mediante evaluación continuada. Se llevará a cabo un seguimiento de los alumnos a lo largo de todo el curso valorando la participación activa en las tutorías y los foros de debate. Como complemento, se realizará una prueba test escrita al final de cada una de las unidades didácticas para valorar el nivel de asimilación de los conocimientos adquiridos.
Tutorías
Habrá coordinadores para cada Módulo-Unidad Didáctica (3 coordinadores, 1 coordinador para cada módulo) que serán los responsables juntamente con la Dirección del Curso de revisar y valorar la documentación de cada tema adjuntado por los profesores así como las preguntas de evaluación tipo test.
Estos Coordinadores tutelarán los alumnos de su módulo correspondiente y llevarán el foro de debate de las Unidades Didácticas pertenecientes a cada módulo. El alumno deberá descargar los temas de cada Unidad Didáctica, estudiarlos, valorarlos, criticarlos y resolver cuestiones con su tutor. Se realizarán foros de debate con el fin de reforzar los conocimientos.
Se realizarán foros de debate con la finalidad de reforzar los conocimientos.
Calendario
Semipresencial. El formato es online no presencial en su mayor parte (95%), la docencia presencial (5%) será de 10 horas en dos jornadas a celebrarse un viernes, de 16h a 20:30h, y un sábado de 8:30h a 14h. Fechas a definir.
Los días en que tendrá lugar la docencia presencial (viernes y sábado) serán los mismos que los del Master en Enfermedades Metabólicas Hereditarias.
